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    大鼠(Rat)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA 檢測試劑盒

    發(fā)布時間: 2022/10/17  點擊次數(shù): 1390次
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    大鼠(Rat)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA 檢測試劑盒

    本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿


    試驗原理:

    VEGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知VEGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將VEGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中VEGF的濃度呈比例關(guān)系。


    試劑盒內(nèi)容及其配制

    QQ圖片20221017085942.png


    大鼠(Rat)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA 檢測試劑盒自備材料

    1.蒸餾水。

    2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

    3.振蕩器及磁力攪拌器等。


    安全性

    1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

    2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


    操作注意事項

    1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

    2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

    9.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。


    大鼠(Rat)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA 檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法

    1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


    試劑的準(zhǔn)備

    1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

    QQ圖片20221017090011.png


    2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。


    操作步驟

    1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

    2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

    3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

    4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

    9.在450nm波長處測定各孔的OD值。


    建議使用的實驗方案

    QQ圖片20221017090056.png


    局限

    6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到精確的結(jié)果。


    試劑盒性能

    1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

    2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

    3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。


    結(jié) 果 判 斷 與 分 析

    1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

    2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的VEGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的VEGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

    3、檢測值范圍:0-40ng/ml

    4、敏感度: 0.1 ng/ml

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