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小鼠超氧化物歧化酶SOD試劑盒檢測范圍
發(fā)布時間： 2016/3/4 點擊次數(shù)： 946次提 供 商： 研域（上海）化學試劑有限公司 資料大?。?/td> 圖片類型： 下載次數(shù)： 73 次 資料類型： DOC 瀏覽次數(shù)： 946 次 相關產(chǎn)品： 詳細介紹： 文件下載 小鼠超氧化物歧化酶SOD試劑盒實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的抗- SOD抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的小鼠超氧化物歧化酶呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）濃度。
小鼠超氧化物歧化酶SOD試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
檢測范圍：5U/L -200U/L
試劑盒保存：2-8℃
小鼠超氧化物歧化酶SOD試劑盒有效期：6個月
實驗目的：本試劑盒僅供實驗研究使用，用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）的活性。
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