本產(chǎn)品僅供研究使用

【試劑盒名稱】
大鼠膽固醇7α羥化酶（CYP7α1）定量檢測試劑盒（ELISA）
【試劑盒用途】
定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中膽固醇7α羥化酶（CYP7α1）的含量。
【檢測原理】
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠膽固醇7α羥化酶（CYP7α1）單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成，顏色的深淺與樣品中大鼠膽固醇7α羥化酶（CYP7α1）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠膽固醇7α羥化酶（CYP7α1）含量。
【試劑盒組成】

1
 酶標(biāo)包被板
 12孔×8條
 7
 顯色劑A液
 6mL
 
2
 標(biāo)準品
 0.3mL×6管
 8
 顯色劑B液
 6mL
 
3
 20倍濃縮洗滌液
 25mL
 9
 終止液
 6mL
 
4
 樣本稀釋液
 6mL
 10
 說明書
 1份
 
5
 特殊稀釋液
 6mL
 11
 封板膜
 2張
 
6
 酶標(biāo)試劑
 6mL
 12
 密封袋
 1個
 

備注：標(biāo)準品（1號→6號）濃度依次為：24、12、6、3、1.5、0.75 U/L.
 
【需要而未提供的試劑和器材】
1、37℃恒溫箱
2、標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀
3、精密移液器及一次性吸頭
4、蒸餾水
5、一次性試管
6、吸水紙
【操作步驟】
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準品孔中加入標(biāo)準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍色立轉(zhuǎn)）。
11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
12、計算：根據(jù)標(biāo)準品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
【樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2、標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。
【注意事項】
1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準。
2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標(biāo)準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
5、本試劑盒定量范圍為0.75-24U/L，超過此范圍，為標(biāo)準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果（0.75-24U/L范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
6、若顯色過淺，可適當(dāng)延長底物溫育時間。
7、為避免交叉污染，標(biāo)準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。
8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。
9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
 
【操作程序總結(jié)】
 
準備試劑，樣品和標(biāo)準品
 

加入準備好的樣品和標(biāo)準品，37℃反應(yīng)30分鐘
 
洗板4次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘
 
洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘
 
加入終止液
 
15分鐘之內(nèi)讀OD值
 
計算
 
【檢測范圍】
0.75 U/L - 24 U/L
【規(guī)格】
96人份/盒
【貯藏】
2-8℃，避光防潮保存。
【有效期】
6個月