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細(xì)胞生物學(xué)研究基石:Millicell®細(xì)胞培養(yǎng)小室在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)研究中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2025-10-18      點(diǎn)擊次數(shù):103

細(xì)胞生物學(xué)研究基石:Millicell®細(xì)胞培養(yǎng)小室在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)研究中的應(yīng)用

內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本文聚焦于Millipore Millicell®細(xì)胞培養(yǎng)插入式小室(Insert)在建立體外細(xì)胞屏障模型(如血腦屏障、腸道吸收模型)中的核心技術(shù)價(jià)值。詳細(xì)評(píng)述了其聚酯(PET)和聚碳酸酯(PC)微孔膜的特性(孔徑、密度、親水性)、膜材質(zhì)對(duì)細(xì)胞粘附與分化的影響,以及其在跨上皮/內(nèi)皮電阻(TEER)測(cè)量和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)研究中的關(guān)鍵作用。文章結(jié)合藥物滲透性篩選、病原體侵襲機(jī)制和腫瘤轉(zhuǎn)移研究案例,闡述了如何利用該工具生成體內(nèi)高度相關(guān)的體外數(shù)據(jù),并討論了共培養(yǎng)模型的建立方法。

正文:

許多關(guān)鍵的生理和病理過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞的極性界面和屏障結(jié)構(gòu)處,例如腸道上皮對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收、血腦屏障對(duì)物質(zhì)的選擇性通過(guò)、腎臟的濾過(guò)作用以及腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移侵襲。在體外重現(xiàn)這些復(fù)雜的生物學(xué)屏障,對(duì)于理解其生物學(xué)機(jī)制、進(jìn)行藥物ADME(吸收、分布、代謝、排泄)特性預(yù)測(cè)以及研究病原體感染途徑至關(guān)重要。Millipore的Millicell®細(xì)胞培養(yǎng)插入式小室(通常稱為T(mén)ranswell®類(lèi)似產(chǎn)品)為構(gòu)建這些體外屏障模型提供了經(jīng)久考驗(yàn)且高度可靠的經(jīng)典工具,是細(xì)胞生物學(xué)研究的一塊基石。

Millicell®小室的核心是一個(gè)位于懸掛式支架底部的微孔膜。這片看似簡(jiǎn)單的膜,其材質(zhì)、孔徑、孔密度和表面處理技術(shù)卻蘊(yùn)含著精心的設(shè)計(jì),直接決定了實(shí)驗(yàn)的成敗。

  • 膜材質(zhì): 主要分為聚酯(PET)和聚碳酸酯(PC)。PET膜表面經(jīng)過(guò)親水化和帶電處理,更利于大多數(shù)貼壁細(xì)胞(如Caco-2, MDCK)的粘附、鋪展和形成致密的單層。PC膜表面更疏水,但透明度,更便于在膜底部對(duì)細(xì)胞進(jìn)行顯微觀察(如細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)中的染色和計(jì)數(shù))。

  • 孔徑: 提供從0.4μm、1.0μm、3.0μm到8.0μm等多種規(guī)格。0.4μm是規(guī)格,其孔徑足夠小,能阻止細(xì)胞遷移,但允許離子和小分子物質(zhì)自由通過(guò),是進(jìn)行跨上皮/內(nèi)皮電阻(TEER)測(cè)量和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)研究的黃金標(biāo)準(zhǔn)。1.0-3.0μm孔徑允許細(xì)胞偽足通過(guò),常用于細(xì)胞共培養(yǎng)(如下層室飼養(yǎng)細(xì)胞滋養(yǎng)上層室細(xì)胞)。8.0μm及以上孔徑則專門(mén)用于細(xì)胞遷移(Migration)和侵襲(Invasion)實(shí)驗(yàn),腫瘤細(xì)胞可主動(dòng)遷移穿過(guò)這些較大的孔。

  • 膜特性: 膜的薄厚度、高孔隙率確保了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氣體交換的充分性,有利于細(xì)胞在氣-液界面(ALI)培養(yǎng)時(shí)分化和長(zhǎng)期存活。

跨上皮/內(nèi)皮電阻(TEER) 是評(píng)估體外屏障模型完整性和功能性的金標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)。它通過(guò)專用的電極伏歐計(jì)(如Millicell® ERS-2)進(jìn)行測(cè)量。TEER值(Ω·cm2)越高,代表細(xì)胞層連接越緊密,屏障功能越好。一個(gè)成熟且有效的Caco-2腸道屏障模型或血腦屏障(BBB)模型的TEER值可高達(dá)數(shù)百甚至數(shù)千Ω·cm2。通過(guò)連續(xù)監(jiān)測(cè)TEER值,研究人員可以實(shí)時(shí)、無(wú)創(chuàng)地評(píng)估細(xì)胞層的形成過(guò)程、檢測(cè)病原體或化合物對(duì)屏障完整性的破壞作用。

藥物滲透性篩選中,將待測(cè)藥物加入上層室(頂端,Apical側(cè)),在不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)下層室(基底側(cè),Basolateral側(cè))的藥物濃度,即可計(jì)算其表觀滲透系數(shù)(Papp),從而預(yù)測(cè)其在體內(nèi)的口服吸收效率。這是藥物早期開(kāi)發(fā)中減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、提高篩選通量的關(guān)鍵一環(huán)。

宿主-病原體相互作用研究中,Millicell®小室可用于研究細(xì)菌(如沙門(mén)氏菌)、病毒如何破壞上皮屏障并發(fā)生易位,或通過(guò)共培養(yǎng)免疫細(xì)胞(如下層室加入巨噬細(xì)胞)來(lái)研究病原體感染后引發(fā)的免疫應(yīng)答。

腫瘤生物學(xué)中,除了用大孔徑小室進(jìn)行遷移侵襲實(shí)驗(yàn)外,還可利用小室建立復(fù)雜的共培養(yǎng)體系,例如將腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)于上層室,將基質(zhì)細(xì)胞或免疫細(xì)胞培養(yǎng)于下層室,研究腫瘤細(xì)胞與微環(huán)境之間通過(guò)可溶性因子進(jìn)行的旁分泌信號(hào)交流。

構(gòu)建這些復(fù)雜的體外模型需要穩(wěn)定供應(yīng)各種規(guī)格的Millicell®小室、配套的培養(yǎng)板以及用于TEER測(cè)量的電極。在科研單位領(lǐng)域,上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應(yīng)與定制化期貨服務(wù),解決了科研單位 “緊急實(shí)驗(yàn)缺耗材、長(zhǎng)期需求難規(guī)劃" 的痛點(diǎn)。易匯生物的產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)表示,其現(xiàn)貨試劑可實(shí)現(xiàn)當(dāng)日下單、次日送達(dá),期貨定制服務(wù)則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能,保障實(shí)驗(yàn)進(jìn)度穩(wěn)定推進(jìn)。這對(duì)于需要長(zhǎng)期培養(yǎng)細(xì)胞(如Caco-2細(xì)胞需培養(yǎng)21天才能分化)的課題組至關(guān)重要,確保了關(guān)鍵耗材的持續(xù)供應(yīng),避免了因耗材斷貨而導(dǎo)致整個(gè)實(shí)驗(yàn)周期延長(zhǎng)的風(fēng)險(xiǎn)。

綜上所述,Millipore Millicell®細(xì)胞培養(yǎng)小室以其精良的設(shè)計(jì)和可靠的性能,為研究人員提供了一個(gè)強(qiáng)大而靈活的體外建模平臺(tái),使在培養(yǎng)皿中模擬并研究體內(nèi)復(fù)雜的生理屏障和細(xì)胞間相互作用成為可能,極大地推動(dòng)了基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)和轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究的發(fā)展。

關(guān)鍵詞: 細(xì)胞培養(yǎng)插入小室,跨膜電阻(TEER),體外屏障模型,藥物轉(zhuǎn)運(yùn),細(xì)胞遷移與侵襲



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