提前平衡試劑溫度：從冰箱取出試劑盒后，建議將試劑放置在室溫下平衡 15 - 30 分鐘再使用。這樣做能避免因試劑溫度過(guò)低，在混合過(guò)程中導(dǎo)致溶液局部過(guò)冷，影響聚合加速劑的活性，進(jìn)而影響凝膠聚合效果。比如在冬天，直接使用低溫試劑可能使凝膠聚合時(shí)間延長(zhǎng)，甚至出現(xiàn)聚合情況。

精準(zhǔn)量取液體：使用移液槍量取去離子水或緩沖液時(shí)，要確保移液槍的量程合適且校準(zhǔn)準(zhǔn)確。對(duì)于小體積液體量取，可選擇精度更高的微量移液器，量取時(shí)緩慢吸液和放液，避免產(chǎn)生氣泡和誤差。此外，量取不同液體時(shí)，及時(shí)更換槍頭，防止交叉污染影響凝膠質(zhì)量。

預(yù)混試劑充分搖勻：如果試劑盒中的預(yù)混試劑長(zhǎng)時(shí)間放置出現(xiàn)分層現(xiàn)象，使用前需將其充分搖勻?？梢陨舷骂嵉乖噭┢慷啻?，或者使用渦旋振蕩器低速振蕩，使各成分重新均勻混合，確保凝膠各組分濃度一致，保障凝膠質(zhì)量穩(wěn)定。

灌注凝膠的小竅門：灌注凝膠時(shí)，可先將電泳槽傾斜一定角度（約 30° - 45°），然后將凝膠溶液沿電泳槽一側(cè)緩慢倒入。這樣能減少溶液與空氣的接觸面積，有效避免氣泡產(chǎn)生。同時(shí)，在倒入凝膠溶液的過(guò)程中，保持勻速緩慢的速度，有助于使凝膠溶液更均勻地填充凝膠腔。

梳子處理技巧：插入梳子前，可在梳子的齒上涂抹一層薄薄的凡士林或電泳緩沖液，這樣能在拔梳子時(shí)起到潤(rùn)滑作用，使梳子更容易拔出，減少對(duì)加樣孔的損壞。拔梳子的最佳時(shí)機(jī)是在凝膠剛剛聚合完成且仍具有一定彈性時(shí)，此時(shí)輕輕垂直向上拔出梳子，能保持加樣孔的完整形狀。

氣泡處理經(jīng)驗(yàn)：若在灌注過(guò)程中不慎產(chǎn)生氣泡，除了用細(xì)針挑破外，還可以用注射器連接細(xì)長(zhǎng)的針頭，將針頭插入氣泡下方，緩慢抽出氣泡。如果氣泡較多且分布在凝膠表面，可將灌注好凝膠的電泳槽放置在水平搖床上，以低速搖晃幾分鐘，利用離心力使氣泡集中到表面后再進(jìn)行處理。

聚合異常處理：如果發(fā)現(xiàn)凝膠在預(yù)期時(shí)間內(nèi)未聚合，首先檢查試劑是否在有效期內(nèi)，以及試劑混合比例是否準(zhǔn)確。若試劑沒(méi)問(wèn)題，可嘗試將凝膠放置在溫度稍高（不超過(guò) 30℃）且干燥的環(huán)境中，加速聚合反應(yīng)。但要注意溫度不宜過(guò)高，否則會(huì)導(dǎo)致凝膠孔徑不均。若凝膠聚合速度過(guò)快，出現(xiàn)局部過(guò)熱或凝膠表面不平整的情況，可適當(dāng)降低環(huán)境溫度，或減少聚合加速劑的用量（若試劑盒允許調(diào)整）。

條帶異常分析：當(dāng)電泳后出現(xiàn)條帶模糊、拖尾或扭曲等異常情況時(shí)，除了考慮樣品和電泳條件的因素外，也可能與凝膠制備有關(guān)。若凝膠中存在微小顆?；螂s質(zhì)，會(huì)影響蛋白質(zhì)遷移，導(dǎo)致條帶異常。此時(shí)可檢查試劑混合是否充分，器具是否清潔干凈。若凝膠濃度不均勻，也會(huì)造成條帶分離效果差，這就需要嚴(yán)格把控試劑配比和混合過(guò)程。